
СТАНДАРТ ПРОВЕДЕННЯ ЕЛЕКТРО-ДІАГНОСТИЧНОГО ОБСТЕЖЕННЯ (ЕДО)
1. Мета документа
Цей документ визначає стандарти проведення, обсяг та вимоги до електро-діагностичного обстеження (ЕДО) в клініці. Метою є забезпечення високої якості діагностики, безпеки пацієнта та уніфікації підходів до обстеження при підозрі на захворювання нервово-м’язової системи.
2. Показання до направлення на ЕДО
Пацієнтів на ЕДО направляють:
-
лікарі-неврологи;
-
лікарі функціональної діагностики;
-
лікарі внутрішньої медицини;
-
сімейні лікарі;
-
нейрохірурги, ортопеди та інші фахівці.
Направлення може здійснюватися:
-
з попереднім клінічним діагнозом;
-
на основі симптомів (парестезії, слабкість, біль, порушення чутливості тощо);
-
з метою виключення певної патології.
У багатьох випадках остаточний діагноз формується саме після проведення ЕДО.
3. Алгоритм проведення ЕДО
3.1. Первинна оцінка
-
Збір анамнезу.
-
Клінічний неврологічний огляд.
-
Формулювання робочого діагнозу (який може відрізнятись від направлення).
3.2. Планування дослідження
-
Вибір оптимальних методик (нейрографія, голчаста ЕМГ, тести нервово-м’язової передачі та ін.).
-
Формування початкового плану дослідження.
3.3. Виконання обстеження
-
Обстеження виконується лікарем-неврологом або лікарем функціональної діагностики, який має відповідну спеціалізацію та підготовку.
-
Участь технічного персоналу можлива лише під безпосереднім контролем лікаря.
-
Інтерпретація проводиться в режимі реального часу, з корекцією плану обстеження за потреби.
3.4. Завершення дослідження
-
Формулювання заключення на основі клініко-електрофізіологічної кореляції.
-
За потреби — уточнення або зміна попереднього діагнозу.
-
Внесення даних до електронної медичної карти та архіву.
4. Структура ЕДО
ЕДО включає:
-
збір анамнезу та неврологічний огляд;
-
виконання нейрографії (NCS);
-
виконання голчастої ЕМГ;
-
тести нервово-м’язової передачі (при показах);
-
спеціалізовані методики (за клінічними потребами);
-
інтерпретацію результатів у реальному часі;
-
складання заключення.
Тривалість обстеження:
-
стандартне ЕДО: від 30 до 60 хвилин;
-
розширене ЕДО: до 120 хвилин (при складних клінічних випадках).
5. Принципи індивідуалізації обстеження
-
Для кожного пацієнта програма ЕДО формується індивідуально.
-
В процесі обстеження лікар може змінювати план дослідження залежно від проміжних результатів.
-
ЕДО не є стандартизованим «апаратним тестом», а є процесом клінічного прийняття рішень.
-
Виконання лише нейрографії без голчастої ЕМГ — небажане, оскільки може знизити діагностичну точність.
6. Клінічні цілі ЕДО
ЕДО є ключовим інструментом для діагностики:
-
хвороб мотонейронів;
-
міопатій;
-
радикулопатій;
-
плексопатій;
-
периферичних невропатій;
-
розладів нервово-м’язової передачі (міастенія, Ламберта–Ітона та ін.);
-
складних та комбінованих неврологічних синдромів.
7. Вимоги до персоналу
-
ЕДО виконує лише лікар, який пройшов спеціалізовану підготовку з електродіагностики.
-
Лікар повинен володіти практичними навичками голчастої ЕМГ, нейрографії та клінічної інтерпретації результатів.
-
Технічний персонал може брати участь у підготовці пацієнта або у частковому виконанні нейрографії лише під прямим наглядом лікаря.
8. Документування та кодування
-
Результати ЕДО заносяться в електронну медичну документацію.
-
Якщо етіологічний діагноз не встановлено, допускається використання симптоматичних кодів МКХ-10 (наприклад, M79.6 – біль у кінцівці, R20 – порушення чутливості).
-
Звіти мають відображати як клінічні висновки, так і обсяг виконаних процедур.
9. Контроль якості та запобігання зловживанням
-
В клініці діє внутрішній механізм перевірки відповідності обсягів досліджень клінічним показанням.
-
При стабільному перевищенні нормативних показників — застосовується фахова експертна оцінка.
-
Такий підхід запобігає зловживанням і водночас зберігає клінічну гнучкість лікаря.
10. Заключні положення
-
ЕДО є складовою лікарської діагностичної практики.
-
Інтерпретація результатів без безпосередньої участі лікаря — не допускається.
-
Якість ЕДО напряму залежить від кваліфікації лікаря та дотримання клінічного алгоритму.
-
Даний стандарт підлягає перегляду кожні 2 роки або в разі суттєвих змін у клінічній практиці.
